Standard

NS-EN ISO 10993-11:2018

aug 2018 Publisert

Logg inn eller registrer deg for å legge til som favoritt.
Logg på eller registrer deg for å få varsler når nye versjoner eller tillegg til denne standarden gjøres tilgjengelig.

Rettelser og tillegg kjøpes separat.

Språk Engelsk

Tjenester Lese online (Ingen utskrift) kr 947,00 Trykket og innbundet Plugins.Misc.SDTheme.Product.Variant.ShippingDescription kr 1 183,00

Det finnes ingen utvidede utgaver tilgjengelig for denne standarden

Det er ingen tilgjengelige rettelser og tillegg for denne standarden. Eventuelle rettelser og tillegg vil bli lagt til automatisk for abonnenter.

Omfang

ISO 10993-11:2017 specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.

Dokumentinformasjon

Standard fra SN
Publisert: 1. august 2018
Utgave: 2018-05
Versjon: 1
Varetype: NAT
ISBN:

ICS 11.100
ICS 11.100.01
ICS 11.100.20
National Committee SN/K 115

Referanser i lov

EU lov: 93/42/EEC, 90/385/EEC, 2007/47/EC

Produktrelasjon

Referert av: NS-EN ISO 11608-3:2022
Erstatter: NS-EN ISO 10993-11:2009
Adoptert fra: EN ISO 10993-11:2018 , 0

Produkt livssyklus

Forrige produkt

Tilbaketrukket

NS-EN ISO 10993-11:2009
Gjeldende produkt

Publisert

NS-EN ISO 10993-11:2018

NS-EN ISO 10993-11:2018

Tilgang til standarder for hele virksomheten

Fordeler med vår bedriftsløsning:

Kontakt oss i dag for et uforpliktende tilbud