Standard

ISO 10993-11:2017

sep 2017 Publisert

Logg inn eller registrer deg for å legge til som favoritt.
Logg på eller registrer deg for å få varsler når nye versjoner eller tillegg til denne standarden gjøres tilgjengelig.

Obs: Denne standarden har et forslag: ISO/DIS 10993-11

Rettelser og tillegg kjøpes separat.

Språk Engelsk

Tjenester Lese online (Ingen utskrift) kr 3 048,00 Trykket og innbundet Plugins.Misc.SDTheme.Product.Variant.ShippingDescription kr 3 810,00

There are no extended editions available for this standard

Det er ingen tilgjengelige rettelser og tillegg for denne standarden. Eventuelle rettelser og tillegg vil bli lagt til automatisk for abonnenter.

Omfang

ISO 10993-11:2017 specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.

Dokumentinformasjon

Standard fra ISO
Publisert: 14. september 2017
Utgave: 3
Versjon: 1
Varetype: IS
Products.Specs.pages
ISBN:

ICS 11.100.20
ISO TC ISO/TC 194

Produktrelasjon

Revideres: ISO 10993-11:2006
Revideres: ISO 10993-11:2006
Revideres: ISO 10993-11:2006
Revidert innen: ISO/DIS 10993-11

ISO 10993-11:2017

Tilgang til standarder for hele virksomheten

Fordeler med vår bedriftsløsning:

Kontakt oss i dag for et uforpliktende tilbud

ISO 10993-11:2017

ISO 10993-11:2017

ISO 10993-11:2017

ISO 10993-11:2006

ISO 10993-11:2006

ISO 10993-11:2006

ISO 10993-11:1993

Omfang

Dokumentinformasjon

Produktrelasjon

Produkt livssyklus

Tilgang til standarder for hele virksomheten

Fordeler med vår bedriftsløsning:

Kontakt oss i dag for et uforpliktende tilbud

Extended editions Extended editions (0)

Version history Rettelser og tillegg (0)

Version history Historikk (7)

ISO 10993-11:2017

ISO 10993-11:2017

ISO 10993-11:2017

ISO 10993-11:2006

ISO 10993-11:2006

ISO 10993-11:2006

ISO 10993-11:1993

Omfang

Dokumentinformasjon

Produktrelasjon

Produkt livssyklus